Кира Финагина
6 лет
г. Санкт Петербург, Россия
8186427
Сбор закрыт
Острый лимфобластный лейкоз, ранний комбинированный рецидив, Сбор на трансплантацию костного мозга в клинике Хадасса (Израиль).
Подробнее история здесь
Хочу помочь однократно
100 ₽
300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другие способы перевода
Посмотреть счет Посмотреть отчет Новости

Пожертвование

Категория:

Описание

22222222

Регулярное пожертвование

/ мес.

Категория:
История Киры

Кира родилась 5 сентября 2015 года, ее милая внешность, с золотыми кудряшками сводила всех с ума. Она росла достаточно крепким ребёнком, особо проблем со здоровьем не было: всё как у всех. В 2019 году Кира со своим братом проводили лето у бабушки, где Кира заболела ангиной. Температура держалась две недели, потом всё восстановилось, но через неделю температура снова поднялась. Мама, узнав об этом, вылетела к своим детям первым же рейсом. Педиатр сказала, что у Кирюши есть отклонения в показателях крови. Кире провели курс лечения, и после вся семья вылетели в Санкт Петербург, с направлением к гематологу.

По приезду Кира с мамой сразу направились в ДГБ №1 г. Санкт Петербурга. При обследовании у Кирюши в крови нашли бласты и сразу госпитализировали на 8 этаж этой же больницы.

– «Помню у меня было чувство, что ножки стула плавятся подо мной от этой новости, а мысли только об одном — главное не заплакать и не показать ребёнку свой страх.» — вспоминает Марина, мама Киры.

16 сентября 2019 года Кире был диагностирован острый лимфобластный лейкоз, терапевтическая форма (низкий уровень риска рецидивов). Кирюша получила лечение: множество блоков химиотерапии и люмбальных пункций. К стандартному протоколу лечения были добавлены ещё несколько люмбальных пункций для профилактики нейролейкоза. Контрольные анализы показали ремиссию. После этого полтора года Кира наблюдалась также при ДГБ №1 в Питере, принимая поддерживающую терапию дома. 7 октября 2021 года был законен курс химиотерапии. Жизнь продолжалась, семья справили новый год в шумной и весёлой компании родственников и друзей. А 9 января 2022 года мама заметила, что у Кирюши не видит правый глаз. Было ощущение, что «она как будто смотрит сквозь меня», поначалу Марина не предала этому особого значения, но на следующий день она снова поймала этот взгляд. Когда мама попросила Киру закрыть левый и Кира сказала, что ничего не видит, Марина записала дочь к первому попавшему офтальмологу, где ей поставили диагноз неврит правого зрительного нерва”. Кире дали направление в педиатрическое отделение, но мама направила заключение своему онкогематологу. Ответ был шокирующий: «Марина, вы должны приехать на отделение, так как необходимо исключить нейролейкоз».

– «Услышать второй раз диагноз точно никто не был готов! Мутное восприятие вообще всего вокруг, тошнота, бессилие, хочется вернуться во вчерашний день, в тот день когда были планы купить самое сказочное платье на выпускной из садика, подать заявление в школу и готовиться к ней. Помню как Кирюша, видя мое состояние, мы ехали в машине, говорит: Мам, посмотри, что написано на доме! А там название кафе: «ВСЁ БУДЕТ ХОРОШО!» — вспоминает Марина.

По приезду в отделение Кира прошла ряд обследований: КТ, рентген, МРТ, анализ крови, взятие костного мозга на анализ. Врачи диагностировали: острый лимфобластный лейкоз, ранний комбинированный рецидив, нейролейкоз с инфильтрацией на правом зрительном нерве. Кирюша прошла два блока химиотерапии, в ожидании контрольного анализа. 28 февраля 2022 года Кире провели операцию по установке резервуара Оммайя. Он необходим чтобы лекарство проникало на прямую в желудочки головного мозга, контрольное МРТ показало, что опухоль не прошла полностью. Кире назначили ещё два блока высокодозной химиотерапии и блок Блинцито. После этого показано тотальное облучение и пересадка костного мозга.

Для успешного исхода течения болезни при пересадке костного необходим 100% совместимый донор. Шанс найти такого донора в России сведены к нулю, и времени у Киры нет. Родители приняли решение обратиться за консультацией в клинику Хадасса (Израиль), где им выставлен счет за лечение и трансплантацию костного мозга.

Поделись этой историей
Помочь можно за 2 минуты
Расскажи о нас в соцсетях