Еве Бельской практически после рождения поставили диагноз врожденный порок развития ЦНС и позвоночника, spina bifida. Всё началось с небольшого красного пятнышка на спине, которое заметили родители. Со временем пятно увеличилось, не сразу удалось поставить верный диагноз, пришлось пройти много проверок и сделать МРТ под наркозом. А в июне 2022 года, когда Еве было 7 месяцев, стало понятно, что без оперативного вмешательства не обойтись. Операцию в Казахстане врачи делать отказались, а в России она была платной, и родители обратились в наш Фонд за помощью.
Благодаря собранным средствам на нашем Марафоне, нам удалось оплатить лечение для Евы. Ей провели сложнейшую операцию по удалению липомы. Операция прошла успешно и Ева вернулась домой к своим родным. Через время семь переехала в Россию. Ей необходимо еще долгое время проходить реабилитации, для улучшения общего состояния и укрепления мышц спины и ног. Поначалу Ева жаловалась на боли в ногах, но сейчас стало лучше и реже болит. Евочка стала сидеть, и уже вовсю бегает, играет, пытается что-то на своём говорить. Ей почти 3 года и она очень любознательна и смышленная.
Все обследования Ева прохоит уже в России. В конце ноября 2023 года Ева прошла МРТ в государственной больнице г. Магнитогорска, «Центр мать и дитя». По результатам МРТ уплотнений врачи не увидели, послеоперационная картина без особых изменений. Также Еву записали на онлайн консультацию к доктору Якимову из Тюмени, который провел Еве операцию. В будущем Еве планируют оформить инвалидность и возможно даже записать в детский сад.
«Нам было очень приятно что нашу семью и нашу дочь поддерживает такое большое количество добродетелей. Прошло уже столько времени, а слов чтоб выразить всю свою благодарность всем, кто не остался в стороне до сих пор не хватает.» — Полина, мама Евы.
