История Яна

Беременность Екатерины, мамы Яна протекала легко и 4 июня 2018 года, когда начались схватки счастливые родители поехали в роддом. Во время родовой деятельности, когда ребенок уже начал выходить, потуги у Кати закончились и все попытки акушеров «выдавить» ребенка не увенчались успехом. Сердцебиение малыша начало замедляться, мама оказалась на операционном столе. Ян родился и его сразу унесли. Катя его даже не увидела. Потом уже она узнала, что Ян родился всего 1 балл по шкале Апгар и сразу оказался в реанимации.

«В Палате нас было 7 мамочек, ощущение когда всем приносят ребенка на кормление каждые 3 часа, а ты ходишь в реанимацию посмотреть через стекло на свою кровинушку, всего на 10 минут, не описать словами. Даже врагу не пожелаю. Внутри пустота» — вспоминает Катя.

Через несколько дней маму выписали из роддома, а Яна перевели в реанимацию республикой больницы. Родители только приезжали навестить сына каждый день на 2 часа, это было максимальное время для посещения. Через месяц Яна выписали — никто не рассказал родителям и направил их, не посоветовал что делать дальше. Они поддерживали друг друга сами и решили что нужно бороться за сына дальше.

«Первый раз слово ДЦП мы услышали в 4 месяца. Невролог сказал — „у Яна очень повышенный тонус“. Муж спросил что это значит. Она ответила: — „вы уходите в ДЦП“. У нас был шок. Позже слова ДЦП стало чаще звучать из уст врачей, а я плакала взахлеб когда читала выписки. В 6 месяцев, нам сказали, оформлять инвалидность, и не терять время. Мы не верили, твердили что наш сын не инвалид!» – рассказала Екатерина.

Первый год жизни Ян провел в государственных медицинских учреждениях — десятки врачей, консультаций и обследований. При этом, Ян много улыбался, узнавал родственников, был похож на обычных малышей, но физических он отставал в развитии и не было никаких навыков вообще.

Родители многое узнавали о диагнозе сына, общаясь с такими же как они родителями детей с инвалидностью. Детский Церебральный Паралич не лечится, но с помощью постоянных занятий и реабилитаций у ребенка всегда есть возможность улучшить имеющиеся навыки или научится чему-то новому. Родители Яна подошли к вопросу с огромным рвением и оптимизмом. Одной из главных составляющих успеха в любом деле это принятие диагноза и любовь к своему ребенку, вне зависимости от обстоятельств. Семьи таких детей радуются самым мелким победам и без оглядки двигаются вперед

В случае Яна не помогут ни операции ни лекарственные средства, только постоянное развитие и занятия физическими нагрузками. За 3 года активной реабилитации Яна уже сформировалось определенное понятие какие методы реабилитаций подходят именно ему. У Яна занятия каждый день, раз в 2 месяца интенсивные курсы терапии. Он уже научился переворачиваться, может проползти по пластунски, научился недолгое время сидеть у опоры, он окреп, поумнел, повзрослел и становится с каждой реабилитацией стабильнее. У Яна 4 степень тяжести заболевания (из 5) гиперкинетический синдром. Это хаотичные движения всего тела, в большей части рук и ног, которые он учится контролировать — руки плохо работают, нет захвата, точности, опоры, и силы в них. Мышцы не развиты. Физические терапии даются ребенку очень сложно, раньше он очень сильно плакал, потом немного привык. На реабилитациях его заставляют работать, нужно качать мышцы, удерживать позу, напрягаться, стимулировать тело — но все это очень важно для Яна, и реабилитационный процесс нельзя прекращать.

«Я могу сказать с уверенность что Ян очень счастливый ребёнок! Его всегда окружают много детей, разных возрастов, как здоровеньких, так и с диагнозами. Уверена что со временем они его мотивируют, и он поймет зачем ему нужно трудиться каждый день» — поделилась Екатерина.