Эмиль Гайсин из Республики Башкортостан родился 11 декабря 2009 года абсолютно здоровым. В возрасте полутора лет родители обратили внимание, что сын стал неуклюже ходить. Обратились в больницу. Массаж не помог. Казалось, Эмиль не ходит, а шатается. В 2,5 года стало еще хуже – ребенка шатало из стороны в сторону, но никто не мог понять причину. Эмилю ставили самые разные диагнозы, в том числе ДЦП, а очередное лечение привело к тому, что колени стали ходить назад. Эмилю сделали операцию на ноги, но улучшений не последовало.
Спустя долгое время и множество обследований, диагноз всё-таки поставили — у Эмиля оказалась метахроматическая лейкодистрофия. Ему срочно нужна была пересадка костного мозга, но не могли найти донора. Состояние мальчика ухудшалось – добавился тремор верхних конечностей и началась атрофия зрительного нерва. Родители Эмиля начали искать помощь в других странах и нашли в израильской клинике.
К нам в Фонд за помощью в сборе средств на серьезнейшее лечение Эмиля его семья обратилась, когда ему было уже 8 лет. Мы собрали почти 11 миллионов рублей – казалось нереальную сумму, но неравнодушные люди откликнулись на тяжелую историю мальчика.
Эмилю уде 15 лет. Его спасение сейчас – это регулярные реабилитации. Теперь Эмиль может сгибать ноги без сильных болей.
«Проходим также постоянные обследования. Эмиль учится на домашнем обучении в силу своих возможностей», – пишет нам его мама, Эльвира.
