Селина родилась 5 февраля 2022 года, здоровой девочкой, без осложнений и хронических заболеваний. До двух лет развивалась по возрасту, практически не болела. Но в мае 2024 года началось резкое ухудшение состояния: температура, отёки на лице, увеличенный живот, бледность, отказ от еды.
27 мая её мама Дунья узнала диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Биопсия костного мозга подтвердила болезнь. Уровень тромбоцитов был критически низким — всего 8, гемоглобин — 52 г/л. Селине начали срочное лечение: переливание крови и тромбоцитов, гормональная терапия, а затем — шесть курсов химиотерапии. Первые 40 дней девочка провела в стационаре. К счастью, лечение дало результат: анализы улучшились, Селина начала есть, играть и разговаривать.
Летом 2024 года Селине назначили аспаргиназу, после чего лечение продолжилось в Ашхабаде — ещё шесть курсов химиотерапии. За три месяца в столицу они ездили постоянно. С октября 2024 по январь 2025 года девочка прошла ещё четыре курса. Последний — с 23 по 26 января. К тому моменту анализы были идеальными.
Но уже через неделю, дома, Селина снова начала жаловаться на боли в спине и ногах, появились синяки. 3 февраля 2025 года диагноз прозвучал вновь — рецидив.
В Туркменистане пересадка костного мозга не проводится. Поддерживающая терапия (гормоны, витамины, инфузии) не могла остановить болезнь. Мама Селины понимала: единственный шанс — это лечение за границей. Она связалась с клиникой в Израиле, собрала документы, продала почти всё, что имела, и 16 февраля 2025 года прилетела с дочкой на лечение.
В Израиле Селине провели повторную биопсию костного мозга, КТ печени и лёгких, установили порт. Девочка начала получать иммунотерапию.
Несмотря на тяжёлые процедуры, Селина держится стойко. К марту 2025 года МРД стал отрицательным — значит, организм хорошо отвечает на лечение. Врачи довольны результатами, но впереди была трансплантация костного мозга и дорогостоящая терапия.
«Я горжусь своей дочкой. Она стойко прошла через химию, биопсии, наркозы. Я не думала о деньгах — только о том, чтобы спасти её. Но сейчас счёт клиники пуст, а лечение нельзя прерывать», — говорит мама Дунья.
Селина проходила ключевой этап лечения. Чтобы продолжить терапию и подготовку к пересадке, она обратилась в фонд. Мы побежали марафон. Жизнь девочки зависела только он вас. И мы успели вовремя!
Сумма была найдена! Мы перечислили на счет больницы 4.5 млн рублей и лечение Селины продолжилось!
Эта сильная девочка справляется со всеми сложностями и на днях мы получили свежие новости от её мамы.
Селины: пересадка состоялась, теперь ждём приживления.
Химиотерапия продолжалась до 25 мая, включая два дня перерыва. У Селины наблюдалась тошнота, были эпизоды рвоты, но в целом она стойко переносила все этапы лечения.
26 мая прошла сама трансплантация. Донором стала младшая сестра Селины. Процедура заняла около 1 часа 20 минут и, по словам врачей, прошла успешно. Сейчас семья остаётся в больнице — врачи наблюдают за приживлением донорских клеток. Обычно этот процесс занимает около месяца.
«Слава Аллаху, дочка чувствует себя хорошо. Пока ни на что не жалуется, и ночь после пересадки прошла спокойно», — написала мама Селины.
В тот же день малышка-донор, перенёсшая наркоз, чувствовала себя ослабленной, но уже на следующий день ей стало легче.
После трансплантации Селине предстоит ещё три дня химиотерапии — не в высоких дозах, а в целях профилактики реакции «трансплантат против хозяина». 27 мая врачи зафиксировали ожидаемое падение показателей крови, и Селине перелили кровь.
«Теперь мы ждём приживления клеток. Спасибо вам за всё — за то, что сделали эту операцию возможной. Каждый день — это шаг ближе к жизни», — делится мама девочки.
Мы продолжаем следить за состоянием Селины. Мы рядом — благодаря вам.
