Ниночка Гришина — долгожданный и желанный ребенок. Активная, жизнерадостная, веселая и обаятельная девочка. В садик — с удовольствием, принять участие в конкурсах — быстрее всех, полепить, поиграть, порисовать. Ниночка всегда хотела успеть всё.
Серьёзно заболела в 4 годика. Казалось, что это обычная простуда, но мама обратила внимание на воспаление лимфоузлов. Антибиотики не помогли, капельница тоже. Мама возила Ниночку на самые разные обследования, пока гематолог не посоветовал взять пункцию костного мозга. Диагноз поставили быстро — острый лимфобластный лейкоз.
Очень оперативно маленькой Ниночке начали лечение — в Научном центре педиатрии и детской хирургии в г. Алматы по месту проживания девочки. Нине назначили 6 блоков химиотерапии и спустя 7 месяцев отпустили домой с ремиссией. Но как оказалось — ненадолго. На очередном обследовании у малышки выявили рецидив. И к сожалению, в родном Казахстане не оказалось ни донорской базы, ни положительного опыта в лечении и необходимой для Нины трансплантации костного мозга.
Семья не опустили руки и обратились в Турцию, где по результатам анализов, подтвердили необходимость в срочной трансплантации. Тогда, чтобы Нина смогла пройти операцию и восстановление, родители девочки обратились в наш Фонд за помощью. И в августе 2021 года мы побежали марафон для Ниночки. Все вместе мы собрали более 3 миллионов рублей.
Собранные средства стали долгожданным ключиком к счастью. Нине провели трансплантацию и после лечения и восстановительной терапии, спустя год, она с мамой вернулась домой.
«Нашей Ниночке в феврале 10 лет! Даже не верится, что она так выросла и так много смогла преодолеть за свой маленький возраст. Но главное — пережила такие трудности вместе с вами! Спасибо вам всем огромное! В Турцию на контроль мы ездим раз в год и уже привыкаем к обычной жизни. Нина любит ходить в школу, занимается дополнительно английским и рисованием. В больнице она тоже все время рисовала, ей это очень помогало отвлекаться и думать о хорошем,» — пишет нам Виктория, мама Нины.
