Когда Милене было 12 лет, в 2024 году ей был поставлен диагноз — саркома Юинга. Девочку пролечили, но случился первый рецидив, тогда семья обратилась в наш фонд. В июне 2025 года мы побежали «Марафон 5 дней» и вместе с вами смогли собрать более 5 млн рублей. Благодаря вам Мими смогла продолжить лечение. В конце декабря Милене Шишкиной провели ПЭТ-КТ. Обследование было плановым — девочка завершила основное лечение, и семья надеялась на хорошие новости.
Но в середине января врачи сообщили: болезнь вернулась. У Милены диагностировали рецидив. Для семьи это стало тяжёлым ударом. Особенно для самой Милены. Девочка очень мечтала поскорее закончить лечение.
«Естественно, это были слёзы. И в первую очередь у Милены. Она очень ждала, когда сможет улететь домой. Казалось, всё к этому шло» — рассказывает мама Оксана.
При этом врачи сообщили и важные изменения в лечении. Милене удалили пиклайн — центральный катетер, который долгое время доставлял девочке сильный дискомфорт. Место под повязкой постоянно чесалось, кожа прела, иногда появлялась жидкость. Милена расчёсывала кожу, а при обработке спиртом рана сильно щипала.
Кроме того, врачи сообщили, что продолжения тяжёлых курсов химиотерапии не будет. Вместо них Милене назначили таргетную терапию.
Она переносится легче, и, узнав, что Милене не нужно будет постоянно лежать в больницах, девочка выдохнула. Она поняла, что жизнь не станет ещё тяжелее и что можно будет улететь домой. Но для самой Оксаны эта новость оказалась очень тревожной.
«У меня началась истерика. Я начиталась интернета, а там историй больше грустных, чем счастливых. Врачи тоже ничего не обещают. Говорят: всё зависит от того, как организм отреагирует. У кого-то таргет работает, и болезнь уходит. А может и не сдержать её. Это онкология, это саркома Юинга, а она очень агрессивная.» — пишет Оксана.
Недавно Милене провели лучевую терапию на область новой опухоли. Уже две недели девочка принимает таргетный препарат. Пока лечение переносится относительно спокойно.
Милена чувствует себя нормально: она ест, гуляет и даже катается на велосипеде, по словам мамы. Велосипед появился у Милены совсем недавно. Когда стало известно о рецидиве, родители решили исполнить её давнюю мечту и купили его.
Первые два месяца лечения Милена проведёт в Израиле. Семья решила остаться там до первого контрольного обследования — так спокойнее. Здесь Милена находится под постоянным контролем врачей, и родители им доверяют. Также дополнительные генетические исследования выявили у Милены мутацию гена TP53 — это осложняет течение заболевания и требует особенно внимательного наблюдения.
Несмотря на неизвестность и тяжёлые мысли, мама старается держаться ради дочери.
«Я не могу сказать, что хожу в розовых очках и уверена, что всё будет хорошо. Я в отчаянии. Я стараюсь улыбаться и смеяться, но это больше для вида. И всё же одна хорошая новость есть. Миленка живёт, радуется — и это прекрасно.» — рассказала мама Милены.
Сейчас девочка продолжает лечение и ждёт первого контрольного обследования.
