Екатерина Дроздова родилась в 2013 году тяжело и с осложнениями. Она была совсем маленькой, весила 2 килограмма, и маме её показали только через неделю, все время она находилась в реанимации. После долгожданной встречи, мама кормила дочку через шприц, а из больницы их выписали только спустя две недели.
Недоношенность Катюши не пугала врачей, они уверяли, что развитие в пределах допустимого. Но родители переживали. И когда дочка не села в 6 месяцев, уговорили врачей дать направления на массаж и лечение. Но ситуация не улучшилась.
В следующий раз в больницу удалось попасть только после года — до этого врачи говорили, что все в норме, потом были очереди на обследование и сдачу анализов. В возрасте 1 год и 3 месяца Катюша всё еще не умела сидеть.
Обследования показали гипертонус скелетной мускулатуры и неполное разведение тазобедренных суставов. Медики констатировали — если бы комплексное лечение было оказано своевременно, девочка бы уже бегала. Но время действительно было упущено. А Катюше поставили диагноз — Детский Церебральный Паралич.
Впервые в наш Фонд семья Кати обратилась в 2018 году, когда ей исполнилось 5 лет. Наш Фонд тогда ещё был проектом «Марафон 5 дней» и в социальных сетях мы объявили сбор средств для курса реабилитации, который мог бы помочь Катюше сделать свои первые шаги.
В 2022 году Катюша вновь стала нашей подопечной. Мы помогли приобрести вибротренажер для ее домашних занятий.
За эти годы семья Кати полностью изменила свою жизнь — они переехали в Краснодарский край, в более комфортный климат, папа Кати приобрел новую профессию и стал массажистом, чтобы иметь возможность помогать своей дочери и не ждать этой возможности и очереди.
Катюша активно начала заниматься вокалом и английским языком, она любит общаться и посещать различные дополнительные занятия.
Недавно семья переехали из Сочи в Краснодар и подали заявку в школу. Катюша уже в 5 классе, пока на домашнем обучении и продолжает заниматься вокалом.
«Мы начинаем все сначала. Скоро поедем в Сочи на финал конкурса „Хрустальный петушок“ для детей с Ограниченными возможностями здоровья. Спасибо вам за поддержку все эти годы!» — пишет нам Алина, мама Кати.
