Вера Полушко родилась в апреле 2016 года в Казахстане. Сразу малышке поставили страшный диагноз — синдром Пьера Робена — это врожденный порок челюстно-лицевой области. Главная опасность, которая угрожала маленькой Вере — западание язычка из-за недоразвитости челюсти и расщелина в нёбе.
В Казахстане врачи не знали, как лечить это заболевание. Тогда семья Веры нашли клинику в Москве. Первую операцию малышке провели там в возрасте 4 месяцев, но требовались и другие операции. Мама Веры Зумрат нашла наш проект «Марафон5дней» и обратилась за помощью в сборе средств на операции для её дочки. Тогда наш Фонд был проектом, но мы имели возможность обращаться к неравнодушным людям через соцсети. И у нас получилось собрать Верочке средства, на которые ей провели еще 3 операции по восстановлению челюсти. А наши подписчики так прониклись историей этой девочки, что организовали для нее еще и акцию «Посылочка для Веры» — тогда незнакомые люди с разных концов света отправляли медикаменты, детские вещи и игрушки для Веры.
Вера любит играть, общаться, рисовать. По словам мамы Веры, из-за неправильного прикуса сохраняются небольшие сложности в речи, но они не мешают Вере жить почти обычной жизнью.
«Вера закончила первую четверть в школе, учеба ей дается очень тяжело, а вот на танцы ходит с удовольствием. Если говорить про здоровье, то на сегодня у нас проблемы со слухом и прикусом, все это сопутствующие проблемы из-за синдрома Пьера Робена. Лечимся, наблюдаемся. Много планов отдохнуть на каникулах, чтобы пойти в школу с хорошим настроением. Спасибо всем, кто был с нами и продолжает оставаться с нами, поддерживая», —пишет нам Зумрат, мама Веры.
