Шевчук Афина стала нашей подопечной, когда «Марафон 5 дней» был ещё проектом. С тех пор мы помогали малышке и следили за её жизнью, ведь она буквально началась заново.
Афина второй и очень желанный ребёнок в семье, она родилась 16 сентября 2016 года. Росла и развивалась согласно возрасту, была спокойной и жизнерадостной. Уже с месяца малышка часто бывала у мамы на работе — в частном детском саду, поэтому общение с другими детьми было в радость.
Летом 2019 года у Афиночки начались проблемы с животиком. После различных исследований, врачи поставили диагноз — нейрогенный гипорефлекторный мочевой пузырь. Назначили лечение электрофорезом. Но улучшения не наступало, наоборот, трехлетней Афине становилось хуже, сильно болел живот. В августе девочке из-за нестерпимых болей вызвали скорую и снова начали делать обследование.
Диагноз шокировал и родителей, и врачей — у Афины обнаружили саркому Юинга, а в лёгком уже был метастаз. Болезнь начала резко прогрессировать. За считанные дни малышка Афина перестала ходить и сидеть.
Чтобы спасти обессиленную дочь, родители обратились в клинику Израиля, где врачи уже были знакомы с подобными ситуациями. Опухоль Афины оказалась очень редкой и тяжелой — такая свойственна только мальчикам в подростковом возрасте. И учитывая агрессивность болезни, малышке надо было пережить агрессивное лечение.
Начался сбор средств. Мы как проект «Марафон 5 дней» собрали необходимую сумму, чтобы Афина смогла начать немедленное лечение в Израиле.
Крошка Афина прошла 10 курсов химиотерапии, и это помогло уменьшить опухоль, которая до этого занимала почти всю полость таза.
В следующий раз семья Афины обратилась в наш Фонд в марте 2020 года. И мы собрали средства на трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток. Трансплантацию долго откладывали из-за тяжелого состояния девочки, так как бактериальные инфекции полностью сломили организм Афины. А после трансплантации малышка училась жить заново — ходить, сидеть, говорить, кушать.
Два года Афина провела в стенах клиники и за это время прошла многочисленные курсы высокодозной химиотерапии, операцию по удалению опухоли, трансплантацию костного мозга. После пережитого, мама девочки Анастасия решила твердо исполнить мечту Афины. И сразу как они вернулись домой, записала ее на занятия по балету. По её словам, невозможно передать то счастье, которое испытали все — и педагог, и родители, и сама Афина, все они знали, как каждый новый шаг в жизнь давался с огромным трудом.
Сейчас Афина проживает наконец-то детство своей мечты: она занимается в балетной школе, очень любит рыбалку, учится в школе и уже переходит в третий класс, а ещё целыми днями рисует очень красивые картины.
«Много вопросов Афина задаёт о раке, почему люди болеют и я рассказываю на её примере, что так в жизни бывает и что она герой, что нужно поддерживать тех, кто сталкивается с таким. Ведь наша история усыпана добрыми поступками незнакомых и знакомых людей, которые за это время стали уже родными. Мы передаем привет всем тем, кто бежал с нами марафоны для Афины, самые сложные дни и ночи тогда были… но столько людей поддержали и помогли нам, а такое не забыть!» — рассказала нам мама Афины, Настя.
