Анастасия Половинкина родилась в сентябре 2016 года. Она была любимой и долгожданной дочкой для своих родителей. Настюша родилась и росла совершенно здоровой. В 7 лет пошла в первый класс, занималась в музыкальной школе, радовала всех своими успехами.
Весной 2024 года Настюша начала жаловаться на сильные головные боли, отсутствие настроения. По словам ее мамы Татьяны, дочь все время хотела лежать в темноте и тишине. Родители насторожились и попросили провести полное обследование. Головные боли стали сопровождаться приступами рвоты. Врачи посоветовали сделать МРТ самостоятельно.
МРТ провели в марте в соседнем городе. И наконец удалось выявить — у маленькой Насти очень редкое заболевание — злокачественная эпителиальная карцинома головного мозга. Таких случаев во всём мире насчитывается единицы.
В апреле в Минске Насте провели очень сложную операцию, после которой началось длительное лечение. Девочке начали проводить курсы высокодозных препаратов химиотерапии, которые она переносила с большим трудом. Врачи из разных городов держали ситуацию на пульсе, но о прогнозах не говорили. Всего Насте провели 30 облучений. Ясно было одно — опухоль очень редкая и агрессивная, быстро растет. Требовалось срочное вмешательство тех, кто уже имел опыт с таким диагнозом. И родители нашли специалистов — в Израиле. Чтобы оплатить лечение, семья Анастасии обратилась к нам в Фонд за помощью.
С конца сентября 2024 года мы в течение месяца организовали сбор средств для лечения Насти. И вот есть уже первые результаты. Настя проходит лечение химиотерапией, а по результатам проверок врачи снизили дозировку, чтобы избежать воздействие на слух Насти.
«У Настюши выпали бровки и реснички, но мы на это не обращаем внимание, больше гуляем, ездим в перерывах в зоопарк. Ещё анализы сдаём постоянно, отслеживаем, чтобы не было ухудшений. Лечимся и ждем, когда это закончится, а еще — не перестаем благодарить каждого, кто помог нам быть здесь и сражаться с болезнью!» — пишет нам Татьяна, мама Насти.
