История Ярослава

Галина с трепетом ждала появления на свет своего сына, выполняла все назначения врачей, вовремя делала УЗИ и осмотры. День родов должен был стать самым счастливым в её жизни, но оказалось, что врачи на УЗИ не увидели двойное обвитие пуповины. Во время родов с каждой потугой все туже и туже пуповина затягивалась на крошечной шее ребенка и фактически душила его. Ярослав родился без признаков жизни, его сразу реанимировали, он слабо задышал и его отправили в реанимацию. Там у ребенка начались судороги. Сутки врачи пытались справится, но пришлось на второй день жизни переправить ребенка в городскую детскую больницу. Врачи 4 дня врачи боролись за жизнь Ярослава, судороги ушли, и Галина смогла воссоединится с сыном. Их перевели в палату на долечивание, где потихоньку Ярослав приобрел навык сосания, что уже было большой победой.

«Страшно и невыносимо больно осознавать, что жизнь твоего долгожданного ребенка началась со смерти. Сразу после рождения сына, я поняла, что с ребенком, что-то не так, но тогда масштабов трагедии я не осознавала. Мне все стало понятнее и яснее позже, ближе к году, когда прозвучал диагноз ДЦП» — вспоминает мама Ярослава.

Через месяц Ярослава с мамой выписали. Время шло, но ребенок плохо развивался и не приобретал тех навыков, которые должны быть в его возрасте. К году он даже не мог держать голову. Периодически Ярослав проходил лечение в стационарах, где и получил инвалидность до 3-х лет, с дальнейшей пролонгацией до 18 ти лет и диагноз Детский Церебральный Паралич. Галина воспитывает сына одна, и она вплотную, отдавая все силы и время, занялась лечением сына. Вместе они объездили много медицинских учреждений в России, в Чехии, Китае и Черногории. Но существенных результатов не было. Когда Ярославу было 4 года, Галина начала заниматься с сыном по специальной методике дома, плюс постоянно обращались к специалистам в реабилитационных центрах. Ярослав научился сначала сидеть «по-турецки», потом из положения лежа присаживаться, лучше стал удерживать голову, у него появился хороший шаговый рефлекс.

К сожалению у ребенка сохраняются до сих пор большие проблемы с речью.

«Мне было очень тяжело принять эту ситуацию. Наверное до сих пор я не приняла диагноз сына. Просто встаешь и на автомате делаешь то, что должна, собираешься и едешь на реабилитацию. Так проходит моя жизнь. Сын растет, и мне все тяжелее его переносить. Я делаю все, что в моих силах, в надежде, что это поможет» — поделилась Галина.

По словам мамы, Ярослав не понимает своего состояния. Лечение и трудности, связанные с реабилитациями он всегда переносит, как должное, не сопротивляется, хотя это доставляет много физического дискомфорта и боли. Он очень старается, учится на домашнем обучении. Ему еще многому предстоит научится. Ярослав уже достаточно взрослый, и маме в одиночку становится все сложнее переносить его. Поэтому она обратилась в наш Фонд с просьбой оказать помощь в покупке коляски, которая очень необходима ребенку, который не может ходить.