Максим Писарев
3 года
г. Самара, Россия
1 629 685 рублей
Сбор закрыт
Острый лимфобластный Лейкоз. Требуется Трансплантация костного мозга , Клиника Hadassah Израиль.
Подробнее история здесь
Хочу помочь однократно
Выберете сумму пожертования
200 ₽
300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Посмотреть счет Посмотреть отчет

Пожертвование

Категория:

Описание

22222222

Регулярное пожертвование

/ мес.

Категория:
История Максима

Все началось с того, что весной 2020 года родители Максима начали замечать изменения в поведении сына: он все меньше смеялся, взгляд стал грустным, меньше интересовался общением с другими детьми, поднималась небольшая температура. Потом по всему телу высыпала крапивница, но по заключениям врачей Максим был здоров, ведь недавно была пройдена медкомиссия для приема в детский сад.

Но состояние только ухудшалось. После УЗИ обследования органов брюшной полости, были обнаружены увеличение печени, селезенки и почек. По совету врача УЗИ диагностики было принято решение обратиться в частную лабораторию для пересдачи анализов крови. Результат был неутешительным — в крови найдены злокачественные клетки (бласты)- 33%.

Далее Максима госпитализировали в Самарскую городскую детскую клиническую больницу № 1 имени Н. Н. Ивановой. В первых числах мая Максиму был поставлен Диагноз — Острый Лимфобластный Лейкоз — рак крови, с редкой генной мутацией (ZNF384-E2A/TCF3). Это очень редкий вид Лейкоза.

Лечение начали по стандартному протоколу. Но ремиссия не наступала. Врачи из НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева в результате консилиума принимают решение о проведении спасительной терапии «Блинцито» (Blinatumomab). Но в связи с отсутствием мест в Федеральных онкоцентрах страны, медиками было принято решение провести терапию по месту жительства. Максим был первым ребенком, которому применили данный вид терапии этим препаратом в Самарской области.

До Максима на столь отчаянный шаг не решался никто: отсутствие реанимационного оборудования, чтоб спасти в случае возникновения побочного эффекта от иммунотерапии — цитокинового шторма, было огромным риском. Но других вариантов не было. И в начале ноября родители услышали заветное слово «Ремиссия». Последний и важным этапом в лечении является трансплантацию костного мозга от неродственного донора.

Отсутствие подходящего донора в России и редкий вид Лейкоза вынудили родителей искать клинику за рубежом.

Максима готова принять один из ведущих онкогематологов мира профессор Полина Степенски. Она является заведующей отделением трансплантации костного мозга и иммунотерапии детей и взрослых госпиталя Hadassah, Израиль. Педиатр, специалист по лечению редких (орфанных) заболеваний у детей с помощью пересадки стволовых клеток, в основном — трансплантации костного мозга (ТКМ). Клиника выставила счет в 220.000 долларов и только после того, как вся сумма будет переведена в клинику, Максим сможет получить спасительное лечение. Родители делают все возможное, чтобы собрать средства на лечение своего сына, но таких денег у них просто нет. Поэтому было принято решение обратиться в наш фонд.

Поделись этой историей
Помочь можно за 2 минуты
Расскажи о нас в соцсетях