Афина Шевчук
3 года
пгт Чутово, Полтавская область, Украина
1223470
Сбор закрыт
Саркома Юинга. Сбор на медикаменты перед Аутологической трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток. TEL AVIV SOURASKY MEDICAL CENTER, Израиль
Подробнее история здесь
Хочу помочь однократно
100 ₽
300 ₽
500 ₽
1000 ₽
Другие способы перевода
Посмотреть счет Посмотреть отчет Новости

Пожертвование

Категория:

Описание

22222222

Регулярное пожертвование

/ мес.

Категория:
История Афины

Малышка Афина второй и очень желанный ребенок в семье, она родилась 16 сентября 2016 года. Девочка быстро развивалась и была очень спокойным ребенком. С месяца мама брала дочку с собой на работу. Тогда она работала в частном детском саду администратором, и Афина могла находиться всегда рядом.

К трем годам, Афина, как и все детки, болела, но это были обычные детские простуды. Первые предвестники того, что с Афиной что-то не так произошли в конце июня 2019 года. У Афины начались проблемы с кишечником. И ситуация с каждым днем усугублялась. После проведенного ультразвукового исследования брюшной полости и мочевого пузыря, девочке поставили диагноз — нейрогенный гипорефлекторный мочевой пузырь, и было назначено лечение электрофорезом. Но лечение не давало результатов. Врачи продолжали обследовать и гадать, что происходит с ребенком, в то время как Афине становилось все хуже.

5 августа Афине вызвали скорую помощь, так как боли были очень сильные. Только тогда после более обширного обследования, обнаружили огромную опухоль, которая занимала всю полость таза. Лечение не проводилось, поскольку точный диагноз не был установлен, а время шло и Афине становилось все хуже.
Когда врачи огласили диагноз Афины — Саркома Юинга, в легком уже был метастаз. Болезнь быстро прогрессировала, Афина перестала ходить и сидеть. Врачи не знали, как помочь девочке, объясняя, что таких случаев было всего два за последние 4 года и посоветовали найти другую клинику. Родители обратились в клинику Израиля, где врачи знакомы с подобными ситуациями, хотя и они перепроверили дважды гистологический анализ, не поверив, что у маленькой девочки может быть такая редкая опухоль. Данный вид опухоли больше характерен для мальчиков подросткового возраста, и ситуация была крайне тяжелой, а случай очень редким. Родители собирали деньги на лечение в другой стране всем миром.

В Израиле, понимая всю сложность и опасность ситуации, начали лечить Афину незамедлительно. Девочка прошла 10 курсов химиотерапии, что положительным образом повлияло на ее состояние — опухоль уменьшилась в размере. Саркома Юинга очень агрессивный вид рака, поэтому Афине необходимо было такое же агрессивное лечение.
Родители Афины уже обращались к нам за помощью, когда наш фонд был благотворительным проектом, и мы помогли им, собрали средства на трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток. Трансплантацию долго откладывали из-за тяжелого состояния Афины, бактериальные инфекции полностью сломили организм Афины и не только морально, но и физически вымотали ее и всю семью. Львиная часть средств была потрачена на внеплановые госпитализации. Средств на медикаменты, которые необходимы при трансплантации у родителей нет. Они обратились в наш фонд, за помощью.

Поделись этой историей
Помочь можно за 2 минуты
Расскажи о нас в соцсетях