Татьяна Баранова
5 лет
г. Санкт-Петербург
Химиотерапия и сопутствующее лечение
В лимфобластная лимфома
4 845 000 ₽
1 405 487 ₽
Собрано
3 439 513 ₽
Осталось собрать
Помочь

Танечка первый и долгожданный ребенок в семье Барановых. Родители долго и осознанно шли к рождению дочери: режим, подготовка, школа родителей.

26 февраля 2019 года Таня родилась здоровой и очень крепкой малышкой, почти 4 кг и 58 см. Росла, развивалась, у неё родился братик, как и все дети она ходила в детский сад, всё было без каких-либо проблем — идеальный ребенок, как говорят сами родители.

В марте 2023 года, семья вернулись из отпуска, и мама Танюши обнаружила у дочки на коже уплотнение, в районе подвздошной кости на бедре, небольшого размера и цветом чуть темнее телесного. Никаких других симптомов больше не было. Но родители сразу обратились в хорошую частную клинику, где после осмотра хирурга их успокоили, девочка активная, просто гематома от удара.

Летом, в июне 2023 года у Тани возникло второе образование на ушной раковине, размером с рисовое зёрнышко. Врачи вновь успокоили, и списали все на укус мошки. Но беспокойство у родителей осталось. В сентябре они вновь привезли Таню на консультацию к хирургу, где было предложено удалить на ухе опухоль, для чего нужно было собрать документы, сдать анализы и лечь в стационар, Пока проходили все процедуры, обе опухоли стали гораздо больше, на бедре выглядела хуже всего, она увеличилась, приобрела синюшный оттенок и стала значительно плотнее. Только в начале декабря врачи смогли назначить дату операции. Галина, мама Тани была в сильном напряжении, её не устраивала неопределенность и просто вариант «удалить, раз мешает». Она самостоятельно решила ещё раз сводить Танюшу на УЗИ, ведь результат первого УЗИ был от июня и не было ни одного заключения по нему, кроме плохо читаемых снимков.
20 декабря на УЗИ врач увидела большую опухоль, которая уже обросла капиллярами.

«Когда я отошла от первого шока и немного осознала реальность пришло чувство страха. Такого всепоглощающего, стало сложно дышать. И это не то состояние резкого шока, когда вы чуть не подскользнулись или не заметили слишком близко проехавший автомобиль — этот жуткий страх окутывает полностью ты погружаешься в него, как в вату. После потери родителей, Танина болезнь стала ещё одним испытанием. Огромным, ни с чем не сравнимым. Последнюю неделю 2023 года я буду помнить долго. Но единственное, что я повторяла себе тогда. «Не смей, не смей сдаваться, у тебя нет на это права» — поделилась Галина

В тот день, отведя Таню в сад Галина вернулась к врачу и получила от неё список детских онкологов и учреждений, куда можно было обратиться. А за неделю до нового года, не выпуская телефон из рук она искала хоть какую-то возможность попасть к врачу. Но везде был один ответ «приходите после праздников».

25 декабря удалось попасть в НИИ им. Горбачевой, где Таню осмотрели онкологи и хирурги и после новогодних каникул предложили приехать на биопсию. 9 января 2024 года Таня поступила на обследование. Онкологи поначалу предполагали, что образования доброкачественные. Но по результатам биопсии Тане был поставлен диагноз — В-лимфобластная лимфома. Там же в больнице, признались, что в год этим видом лимфомы заболевает 1-2 ребёнка на всю страну.

После того, как Тане подтвердили диагноз и в другой клинике, куда обратились родители, Тане было предложено начать лечение по протоколу неходжкинских лимфом и сразу начать химиотерапию. Галина стала изучать информацию о заболевании и узнала, что для таких редких форм, как у Тани могут потребоваться специфические препараты и тесты на генетику и мутацию. Она начала связываться с врачами в Израиле в надежде, что российские и израильские доктора смогут совместно продумать протокол лечения, и Таня сможет лечиться в России. Был организован международный консилиум, но после стало ясно, что сотрудничества не получится, в России нет оригинальных препаратов для лечения Тани. Тогда родители приняли очень не просто для себя решение отвезти дочь в Клинику Шнайдер (Израиль), с которой уже была консультация. Собрав все сбережения, попросив помощи друзей, коллег, руководителей, продав, что возможно Таня и Галина улетели в Израиль.

В первый месяц пребывания в Израильской клинике Тане взяли биопсию из второго образования на ушной раковине, подтвердили редкость диагноза, и ей поменяли протокол лечения. Также провели исследования на мутации и генетику, врачи нашли раковые клетки в спинном мозге.

Родители делают всё, что от них зависит, чтобы спасти дочь, но их возможности не безграничны. Танечка тяжело переносит лечение: стероиды, химия, очень изменили её, она отекла, набрала вес, у неё болят ноги, выпадают волосы, это тяжелейший период в жизни, который меняет до неузнаваемости и ребёнка и родителей. Но этот путь нужно пройти.

«Я испугался. Я уже проходил это дважды и дважды люди проиграли болезни. Оба моих родителя умерли от рака, и я хорошо себе представляю, а точнее, слишком хорошо помню, как быстро сгорают люди с онкологией и как они страдают. Единственное, в чём я сейчас уверен, это в том, что мы делаем. Страх — гнетёт все эти месяцы, выворачивает наизнанку и давит» — рассказал Олег, папа Тани.

Родители пытались своими силами оплатить лечение, но на основании проведенных исследований в клинике и полученных результатов Танюше продлили протокол лечения и сумма за лечение увеличилась в разы. И эта сумма не окончательная, она может ещё увеличится, ведь впереди долгое и тяжелейшее лечение, которое нужно проходить без перерывов и вовремя. Сейчас у Танюши есть реальный шанс победить болезнь. Для этого есть все необходимое — квалифицированные специалисты, необходимые препараты, возможность консультироваться с различными исследовательскими институтами, которые специализируются на лечение данного вида опухоли, но для этого сейчас нужна помощь каждого.

В наших силах подарить Танечке надежду, помочь ей начать новую жизнь без боли и слёз. Танюше нужна ваша поддержка.
Сделайте перевод на любую сумму! 300, 500, 700 рублей помогут закрыть сбор!
Сила помощи в количестве участников!

Поделись этой историей