Настя долгожданная и любимая дочка в семье Пальчиковых. Беременность наступила в тот момент, когда мама находилась в декретном отпуске со старшим сыном Демьяном. Разница между детьми — 2 года и 4 месяца. Беременность протекала спокойно, без осложнений, самочувствие было хорошим. Предполагаемая дата родов стояла на 23 января. Мама, уже имея опыт, заранее готовилась к ответственному моменту. Но интуитивно почувствовала, что их девочка появится на свет в день её рождения. Хотя предвестников того, что роды могут начаться раньше срока, не было — так и случилось! 9 января 2020 года родилась Настя — подарок маме на день рождения. Роды прошли хорошо, без осложнений. Через три дня маму с дочкой выписали домой.
До августа 2025 года семья жила обычной жизнью. Вечером 2 августа у Насти поднялась температура до 38,3. Температуру сбили Нурофеном. Родители, как это часто бывает, списали состояние на вирусную инфекцию. На следующий день температура вернулась. Затем — снова и снова, стабильно в обед и вечером.
Постепенно ухудшался аппетит, появлялась вялость, апатия, быстрая утомляемость. Такое состояние бывало и раньше, когда ребёнок болел гриппом, но в этот раз насторожило отсутствие насморка.
6 августа на дом вызвали участкового врача. После осмотра был поставлен диагноз «фарингит» и назначен антибиотик, несмотря на то что Настя не жаловалась на боль в горле. И маму это насторожило. Лечение не помогало. Каждый подъём температуры сопровождался рвотой, в том числе и при приёме антибиотика.
11 августа родители отвезли Настю на прием к педиатру, взяли направление на кровь и мочу. Во второй половине дня раздался звонок, который изменил жизнь семьи навсегда. Это был участковый педиатр. Врач сказала срочно приехать в поликлинику, взять направление и немедленно госпитализироваться в онкологическое отделение. Причина — подозрение на лейкоз.
«Я сейчас помню этот миг до крошечных мелочей. Сначала очень растерялась, но зачем-то пыталась быть собранной. Проговорив всё то, что мне сказали в трубке, я начала судорожно собираться… Всеми силами пыталась удержать в себе крик, который разрывал меня изнутри… Всю дорогу в машине, я твердила себе, что это ошибка, не может быть такого с нашей девочкой…» — эти слова мама Лиза не может забыть
После получения направления семью направили в ГБУЗ Иркутскую государственную областную детскую клиническую больницу. В тот же вечер, Насте подтвердили диагноз – это лейкоз. Было очень страшно зайти в детское онкологическое отделение..
В первую же ночь в больнице Насте установили катетер и начали терапию. Утром был назначен наркоз: пункция костного мозга, люмбальная пункция, установка центрального венозного катетера, многочисленные анализы и обследования.
13 августа 2025 года мама получила результаты пункции костного мозга. Лечащий врач сказала дословно:
«У вас тяжёлая форма лейкоза — острый миелобластный лейкоз. Если бы это был лимфобластный лейкоз, шансов было бы гораздо больше. При вашем диагнозе — 50 на 50. Возможен летальный исход».
В этот момент Лиза испытала шок, она надеялась услышать слова поддержки, но их не было, и она четко решила, что времени на слёзы больше нет. Они родители. Они дали ребёнку жизнь — и должны сохранить её любой ценой. И, конечно, будут искать то место, где шансы на жизнь у их единственной дочери будут выше, место, где её спасут!
В этот же день, 13 августа, начался первый блок химиотерапии по протоколу ОМЛ-2018, продолжительностью 36 дней. Выходить из больницы было нельзя, семья в миг оказалась разлучена.
«Самая первая и самая страшная ночь в больнице казалась кошмаром, от которого невозможно проснуться. Я чувствовала, как схожу с ума. Наша маленькая девочка, и так ослабленная болезнью, становилась ещё более обессиленной от бесконечных анализов. Мы оказались в мире боли и сострадания, где такие же дети, ни в чем не повинные, борются за жизнь, превозмогая страдания. Я открывала и закрывала глаза, но это был не сон..» — вспоминает мама Насти.
Химиопрепараты воздействовали не только на раковые клетки, но и на весь организм Насти. Аппетит исчезал. Сил становилось всё меньше. С 22 августа начался этап индукции. Организм оказался полностью беззащитным: собственного иммунитета не было. К слабости добавились тошнота, рвота, боли в животе, жидкий стул, стоматит, резкая чувствительность к запахам. Настя почти не ела, много спала, часто плакала от боли и просила, чтобы её гладили — это было единственным, что хоть немного помогало. Через несколько дней после начала химиотерапии Настя потеряла волосы. Это произошло буквально за неделю. Волосы состригли без сожаления, в силу своего возраста малышка отнеслась к этому спокойно.
12 сентября 2025 года, после первого курса была зафиксирована клинико-лабораторная ремиссия. Но при таком диагнозе обязательным условием лечения является трансплантация костного мозга. Несмотря на то, что в России успешно проводят трансплантацию, к сожалению, она доступна не всем, так как очень мало доноров. А этот один из самых важных этапов в лечении этого диагноза. Поэтому родители Насти стали искать клинику, которая может пользоваться огромной базой доноров. Через друзей они узнали про клинику «Шнайдер» в Израиле. После изучения документов врачи сообщили, что диагноз Насти — не приговор, и подтвердили готовность принять её на лечение. В их практике количество выздоровевших детей стремится к 95%.
12 сентября Настю выписали из больницы, они смогли быть дома всего 2 дня, а уже 14 сентября мама с дочкой улетели в Израиль.
Папа остался в России.
«..12 сентября, после выписки после первого блока, я ехал, и сердце мое замирало от предвкушения. Неужели я снова увижу наших девочек?
Вернувшись домой, я почувствовал, как будто дом снова ожил. Мы снова все вместе. Но это счастье продлилось всего два дня. На третий день мы провожали наших любимых в долгий путь – путь, который станет спасительным для нашей доченьки. Я бесконечно благодарен своей жене за ее стойкость и ту невероятную силу, с которой она борется за здоровье нашей дочери» — рассказал папа Насти.
В Израиле Настя прошла второй и третий блоки химиотерапии. Третий блок проходил с 29 октября по 3 ноября 2025 года. Восстановление после химиотерапии оказалось тяжелее самой терапии: слабость, стоматит, отсутствие аппетита, высокий риск инфекций.
В этот период Настя начала по-детски называть свою болезнь «крабом», путая слова «рак» и «краб». Несмотря на тяжёлое состояние, Настя старается рисовать, лепить, чем-то себя занимать. Но бывают дни полного истощения, истерики, агрессия — последствия препаратов, изоляции и постоянной боли.
«Я действительно горжусь своей девочкой, она большая умница.
Сейчас находясь вдали от дома, на протяжении длительного времени, мы с ней как две подружки, рассчитываем на поддержку друг друга, заряжаем друг друга силой и энергией, без которой нам просто не справиться. Мы знаем, что у нас обязательно всë получится. Говорю ей всегда, что за нашей спиной такая невероятная поддержка в лице стольких людей. Теперь в еë разговоре можно услышать вещи, о которых бы даже взрослому не хотелось бы знать. Какая она сильная! За 4,5 месяца борьбы с болезнью она очень изменилась. Я вижу её каждый день и замечаю перемены как внешние, так и внутренние. В начале она была более сдержана, хоть и очень боялась медицинских манипуляций. Сейчас она очень устала… Нет того беззаботного детства, общения с ровесниками, близкими людьми, время проходит среди стен больничной палаты и бесконечных капельниц… Ей даже нельзя выходить за пределы своей палаты. Это особенно тяжело психологически.» — пишет нам мама.
Сейчас Настя живёт в стерильном блоке. Это строгая изоляция, где любой контакт с внешним миром опасен. 30 декабря ей была проведена трансплантация костного мозга. Теперь начинается самый сложный этап — период приживления и восстановления. Именно от него зависит, сможет ли Настя выжить и вернуться домой.
Каждый её день сопровождается высокой температурой, побочными эффектами от химии в виде аллергии, слабости и истерик. Врачи делают всё возможное, чтобы облегчить состояние ребенка, но Насте очень тяжело. Ей установили зонд для приема нужных препаратов, глотать их ей очень трудно. В конце декабря на помощь наконец-то приехал её папа с братом (они не виделись 3 месяца), он готовит ей домашнюю еду и аппетит у Насти еще сохранятся. Больничную еду она есть не может. Но скоро он снова уедет домой, нужно работать, и девочка снова останется наедине с мамой в их боксе.
За уже пройденное лечение у семьи не осталось никаких средств. А впереди — один из самых важных периодов лечения – восстановление после трансплантации донорского костного мозга, реабилитация и длительное наблюдение. Для этого необходимы средства, которых у семьи нет.
Сейчас Насте нужна помощь, чтобы этот путь не оборвался. Мы открываем сбор и просим каждого, кто узнает об этой истории – помочь и рассказать своим друзьям. Каждый день жизнь Насти висит на волоске, она борется, но что делать ее родителям, если они не смогут собрать нужную сумму?
Команда «Марафона 5 дней» обращается лично к каждому, ваш перевод очень важен и ценен для нас.
Сделайте пожертвование для Насти, помогите и дайте ей шанс на здоровое будущее. Любая сумма, 700, 1000, 1500, 2000 приближают Настю к заветной победе!
Сила помощи в количестве участников!

«Я сейчас помню этот миг до крошечных мелочей. Сначала очень растерялась, но зачем-то пыталась быть собранной. Проговорив всё то, что мне сказали в трубке, я начала судорожно собираться… Всеми силами пыталась удержать в себе крик, который разрывал меня изнутри… Всю дорогу в машине, я твердила себе, что это ошибка, не может быть такого с нашей девочкой…» 
